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凈化工程材料及主要凈化設(shè)備說明(FFU,風(fēng)淋室,傳遞窗) 潔凈車間、潔凈廠房、凈化車間、凈化廠房、無塵室、凈化工程、潔凈工程、潔凈手術(shù)室、層流手術(shù)室、無塵廠房等潔凈室工程凈化設(shè)計(jì)、施工、調(diào)試、維護(hù)保養(yǎng)等； A、凈化工程裝飾結(jié)構(gòu)類： 1、凈化工程的凈化設(shè)備主要有：風(fēng)淋室、貨淋室、層流罩（FFU）、傳遞窗、高效送風(fēng)口（分為普通的高效送風(fēng)口、一體化高效送風(fēng)口、可更換濾網(wǎng)的高效送風(fēng)口）、泄壓閥、風(fēng)量調(diào)節(jié)閥等。凈化工程做好后有的局部工作環(huán)境凈化級(jí)別要求特別高，因此我們推薦客戶使用潔凈工作臺(tái)，潔凈棚等凈化設(shè)…

電子無塵室廠房設(shè)計(jì)規(guī)劃(構(gòu)造,材料,潔凈度,改造工程) 電子無塵室廠房設(shè)計(jì)規(guī)劃(構(gòu)造,材料,潔凈度,改造工程)隨著我國(guó)產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展，許多電子產(chǎn)品性能、質(zhì)量的提高和生產(chǎn)過程的微細(xì)化，越來越要求生產(chǎn)環(huán)境具有一定的空氣潔凈度和環(huán)境的控制。 目前國(guó)內(nèi)還沒有統(tǒng)一的電子產(chǎn)品的空氣潔凈度等級(jí)或生產(chǎn)環(huán)境控制要求的統(tǒng)一規(guī)定，所以一般是依據(jù)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》以及電子產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家實(shí)際經(jīng)驗(yàn)等來確定電子廠房的潔凈度等級(jí)和溫濕度的要求。 1、電子無塵室氣流方式 有層流式（垂直、水平）、亂流式、溷流式、隧道式，各有各的…

手術(shù)室凈化工程分類詳解(層流送風(fēng)天花,FFU,高效送風(fēng)口) 手術(shù)室凈化工程是隨著外科事業(yè)的不斷發(fā)展變化，與之密切相關(guān)的手術(shù)室凈化工程布局與設(shè)計(jì) 也越來越重要，所以無論是手術(shù)室的位置，還是手術(shù)房間的數(shù)量，潔凈手術(shù)室工程設(shè)計(jì)、施工等醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品，全方位滿足醫(yī)院各類醫(yī)療器械及醫(yī)用工程。 無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室(Clean Room）、無塵室。其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。凈化車間根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，為若干等級(jí)，常用的有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)…

醫(yī)院手術(shù)室潔凈工程設(shè)計(jì)流程與施工(I級(jí),II級(jí),III級(jí)) 設(shè)計(jì)依據(jù)： 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)技術(shù)規(guī)范50333-2013 綜合醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)規(guī)范GB51039-2014 建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范GB50016-2014 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010 醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB15982 綜合醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)規(guī)范 GB51039-2014 手術(shù)部的選址避開污染源：遠(yuǎn)離可能產(chǎn)生粉塵、噪聲、煙霧的場(chǎng)所。 不宜設(shè)在首層和高層的頂層。 應(yīng)獨(dú)立成區(qū)，宜與外科護(hù)理單元臨近，并宜與相關(guān)的急診、介入治療科、重癥監(jiān)護(hù)科（…

醫(yī)藥GMP凈化車間設(shè)計(jì)(醫(yī)藥廠房潔凈室設(shè)計(jì),工程,施工) 醫(yī)藥GMP凈化車間工程設(shè)計(jì)規(guī)范或者優(yōu)良的制造標(biāo)準(zhǔn)，但是我們一般稱之為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，這是一套用于指導(dǎo)制藥行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)、食品行業(yè)等產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本規(guī)范和強(qiáng)制性條文，這是一個(gè)涉及到藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理各個(gè)環(huán)節(jié)的全過程的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求從原材料選購(gòu)、生產(chǎn)人員、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)過程控制、運(yùn)輸環(huán)節(jié)、質(zhì)量管理等各個(gè)環(huán)節(jié)必須符合我國(guó)相關(guān)的衛(wèi)生質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范衛(wèi)生環(huán)境條件，盡早發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)質(zhì)量問題，采取相應(yīng)措施，保證生產(chǎn)環(huán)境達(dá)標(biāo)…

潔凈室空氣過濾器的發(fā)展與前景(應(yīng)用,生產(chǎn)廠家) 1、潔凈室空氣過濾器的發(fā)展: 潔凈室所用的空氣過濾器的原型是人們?yōu)楸Ｗo(hù)呼吸而使用的呼吸保護(hù)器具。據(jù)記載, 早在一世紀(jì)的羅馬, 人們?cè)谔峒兯y的時(shí)候就用粗麻制成的面具進(jìn)行保護(hù)。在此之后的漫長(zhǎng)時(shí)間里, 空氣過濾器也取得了進(jìn)展, 但其主要是作為呼吸保護(hù)器具用于一些危險(xiǎn)的行業(yè), 如有害化學(xué)品的生產(chǎn)。1827年布朗發(fā)現(xiàn)了微小粒子的運(yùn)動(dòng)規(guī)律,人們對(duì)空氣過濾的機(jī)理有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。 潔凈室空氣過濾器的迅速發(fā)展是與**事工業(yè)和電子工業(yè)的發(fā)展緊密相關(guān)的。在第一次世界…

無塵車間動(dòng)態(tài)的殺菌空氣凈化優(yōu)勢(shì)分析 無塵車間細(xì)菌是沒有單獨(dú)生命力的，無塵車間要瞬間滅殺細(xì)菌就要同步處理它的傳播介質(zhì)（灰塵），這就是潔凈室及空氣凈化機(jī)為什么要加初效過濾器和中效過濾器及高效過濾器的原因。 食品制作無塵車間的環(huán)境各不相同，提供方案的視角就各不相同，如高溫車間做到全新風(fēng)散熱、高濕車間做到恒濕運(yùn)行、高異味車間做到空氣達(dá)標(biāo)排放、高粉塵車間做到自動(dòng)除塵等等，在同步過程中做到本方案的核心，即動(dòng)態(tài)殺菌及空氣潔凈度（潔凈度≥30萬級(jí)、空氣中微生物≤1000cfu/m3、沉降菌≤15個(gè)/皿.30mi…

醫(yī)療器械無菌潔凈室溫度和相對(duì)濕度要求 無菌醫(yī)療器械在無特殊規(guī)定時(shí)，通常要求溫度在法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)18~28 C，濕度在45%~65%，企業(yè)一般都可以控制在要求內(nèi)。如在動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)達(dá)不到要求，可能是室內(nèi)有產(chǎn)熱大的儀器設(shè)備。 醫(yī)療器械無菌潔凈室風(fēng)量、換氣次數(shù)、靜壓差: 在潔凈室體積確定的情況下，換氣次數(shù)由該室的送風(fēng)量決定，而靜壓差取決于房間的送風(fēng)量與回風(fēng)量、排風(fēng)量的差值。系統(tǒng)總送風(fēng)量、新風(fēng)量、總排風(fēng)量和對(duì)外壓差可以通過調(diào)整風(fēng)機(jī)頻率轉(zhuǎn)速或總閥門開啟度來實(shí)現(xiàn)，各房間的風(fēng)量和壓力則可通過調(diào)整分支管路閥門開度…

醫(yī)療器械凈化工程建設(shè)中需要三大問題(無菌潔凈室工程設(shè)計(jì)) 1、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料； 2、醫(yī)療器械廠房潔凈室及醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程的設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、維護(hù)等綜合服務(wù)； 3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程空調(diào)凈化部分。 送風(fēng)量、換氣次數(shù) 醫(yī)療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設(shè)計(jì)階段對(duì)送風(fēng)量的確定，首先要滿足相應(yīng)潔凈度級(jí)別的換氣次數(shù)要求，同時(shí)還要通過熱、濕負(fù)荷校核來進(jìn)一步確定風(fēng)量，在此基礎(chǔ)上對(duì)高效過濾器進(jìn)行選用。過濾器的處理風(fēng)量應(yīng)小于或等于額定風(fēng)量，設(shè)置在同一潔凈區(qū)內(nèi)的高效(亞高…

醫(yī)療器械無菌潔凈室根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求 醫(yī)療器械無菌潔凈室根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對(duì)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時(shí)，不能依賴于最終的竣工驗(yàn)收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設(shè)計(jì)及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對(duì)主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實(shí)際使用中定期監(jiān)測(cè)才能保證潔凈室達(dá)到設(shè)計(jì)指標(biāo)和使用要求。 無菌醫(yī)療器械是任何標(biāo)明“無菌”的醫(yī)療器械，生產(chǎn)潔凈室是保證無菌醫(yī)療器械質(zhì)量的基本條件，控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生…